La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé Vizz, une nouvelle solution ophtalmique révolutionnaire pour le traitement de la presbytie. Cette approbation marque une étape importante, car il s'agit de la première fois que la FDA autorise un traitement oculaire à base d'acéclidine pour cette condition liée à l'âge, offrant un nouvel espoir à des millions de personnes.
Comprendre la Presbytie
La presbytie est un défaut visuel courant qui affecte la capacité à voir de près. Elle survient naturellement avec l'âge, généralement entre 40 et 45 ans, en raison de la perte d'élasticité du cristallin, la lentille naturelle de l'œil. Cela rend la focalisation sur les objets proches, comme la lecture, de plus en plus difficile.
Comment Vizz Fonctionne
La solution ophtalmique Vizz utilise l'acéclidine comme ingrédient actif. Ce composé agit en contractant le muscle du sphincter de l'iris, ce qui augmente la profondeur de champ de l'œil. Ce mécanisme permet une amélioration de la vision de près sans induire de décalage myopique, un effet secondaire courant avec d'autres traitements.
L'Approbation de la FDA et les Essais Cliniques
L'approbation de la FDA fait suite à trois essais cliniques randomisés et contrôlés qui ont démontré l'innocuité et l'efficacité de Vizz. Les résultats ont montré que Vizz améliore la vision de près en seulement 30 minutes, avec des effets qui peuvent durer jusqu'à 10 heures, couvrant ainsi une journée entière d'activités.
Témoignages et Effets Secondaires
Le Dr Marc Bloomenstein, chercheur chez Vizz, a qualifié cette approbation de « changement de paradigme » dans les options de traitement de la presbytie. Il a souligné que Vizz offrira aux ophtalmologistes un moyen très efficace et recherché de traiter leurs patients. La majorité des effets secondaires signalés lors des essais étaient légers et transitoires, incluant une irritation au site d'application, une vision sombre et des maux de tête, qui se résolvaient d'eux-mêmes.